Le citalopram est un médicament antidépresseur appartenant à la classe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). En réalité, le citalopram est un racème, c'est-à-dire qu'il est constitué d'un mélange des énantiomères S-citalopram et R-citalopram.
(R, S) - Citalopram - Structure chimique
Il a été découvert par le chimiste pharmaceutique Lundbeck dans une tentative d'inventer un nouveau médicament antidépresseur capable d'inhiber la recapture de la noradrénaline. Lundbeck a réussi à synthétiser deux nouvelles molécules (talopram et tasulopram), cependant, il n'a pas poursuivi les essais en raison des nombreuses tentatives de suicide qui ont été enregistrées au cours des études cliniques. Lundbeck, cependant, n'a pas abandonné et - en modifiant la structure chimique du talopram - a réussi à synthétiser le citalopram.
Le citalopram est arrivé sur le marché aux États-Unis en 1996 et est considéré comme l'ISRS le plus sélectif qui soit et, par conséquent, a moins d'effets secondaires que les autres antidépresseurs.
