ELIDEL® est un médicament à base de Pimécrolimus
GROUPE THÉRAPEUTIQUE : Autres préparations dermatologiques
Indications ELIDEL® Pimécrolimus
ELIDEL ® est indiqué dans le traitement de la dermatite atopique insensible aux corticoïdes ou dans les cas où la corticothérapie topique n'est pas recommandée.
Mécanisme d'action ELIDEL ® Pimécrolimus
ELIDEL® est un médicament à base de Pimécrolimus, un dérivé lipophile macrolactame de l'ascomycine, doté d'un fort pouvoir anti-inflammatoire, comparable à celui des corticoïdes hautement actifs.
Contrairement à ce dernier, cependant, le Pimécrolimus est généralement plus sûr, réduisant considérablement le risque d'atrophie cutanée et d'effets indésirables locaux, et étant nettement moins absorbable que les corticostéroïdes après application topique et donc potentiellement moins dangereux.
Son activité thérapeutique est plutôt liée à sa capacité à inhiber la calcineurine phosphatase calcium-dépendante, une enzyme particulièrement exprimée dans les lymphocytes T et responsable de la synthèse de médiateurs inflammatoires tels que les cytokines inflammatoires, assurant ainsi une réduction significative du stimulus inflammatoire et une nette et nette amélioration rapide des symptômes cliniques.
Études réalisées et efficacité clinique
PIMECROLIMUS ET ECZEMA ATOPIQUE
Avis d'expert Médicament Metab Toxicol. 22 juillet 2013. [Publication électronique avant impression]
Le pimécrolimus, un inhibiteur topique de la calcineurine utilisé dans le traitement de l'eczéma atopique.
Prucha H, Schnopp C, Akdis C, Lauener R, Wollenberg A, Ring J, Traidl-Hoffmann C.
Étude qui caractérise l'utilité et l'innocuité du Pimécrolimus, en réitérant l'utilité de ce médicament comme approche thérapeutique alternative à celle des corticoïdes chez les patients souffrant d'eczéma atopique, compte tenu des effets secondaires réduits.
LE PIMECROLIMUS DANS LE TRAITEMENT DU VITILIGO SEGMENTAL
Anne Dermatol. 2013 mai ; 25 : 168-72. doi: 10.5021 / ad.2013.25.2.168. Publication en ligne du 10 mai 2013.
Une étude pilote de la crème de pimécrolimus à 1% pour le traitement du vitiligo segmentaire chez l'enfant.
Shim WH, Suh SW, Jwa SW, Song M, Kim HS, Ko HC, Kim BS, Kim MB.
Étude pilote démontrant l'utilité du Pimécrolimus dans le traitement du vitiligo segmentaire chez les patients pédiatriques, s'avérant très efficace et très bien toléré.
LE PIMECROLIMUS DANS LE TRAITEMENT DU LICHEN NITIDUS
J Dermatol. Juin 2013 ; 40 : 499-500. doi: 10.1111 / 1346-8138.12089. Publication en ligne du 3 avr. 2013
Lichen nitidus pénien traité avec succès avec la crème topique de pimecrolimus 1%.
Lee WJ, Park OJ, Won CH, Chang SE, Lee MW, Choi JH, Moon KC.
Cas clinique rapportant le succès d'un traitement topique avec des crèmes à base de pimécrolimus dans le traitement du lichen nitidus du pénis, décrivant une excellente tolérance et efficacité.
Mode d'emploi et posologie
ELIDEL®
Crème à usage cutané de 10 mg de Pimécrolimus pour 1 gr de crème.
La définition du schéma posologique et des posologies relatives est de la responsabilité du dermatologue expert dans le traitement de la dermatite atopique.
De manière générale, il est conseillé aux adultes d'appliquer la quantité appropriée de crème directement sur la zone touchée par le processus inflammatoire deux fois par jour, en prenant soin de masser la zone jusqu'à absorption complète du produit.
Mises en garde ELIDEL ® Pimécrolimus
Le traitement par ELIDEL ® doit obligatoirement être précédé d'un examen médical minutieux visant à évaluer l'état de santé général du patient et la présence éventuelle de contre-indications à l'utilisation de ce médicament.
Plus précisément, le médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant un déficit immunitaire, une dermatite atopique infectieuse ou chez des patients présentant des lésions potentiellement malignes.
En outre, le patient doit se conformer à toutes les indications appropriées utiles pour limiter l'apparition d'effets secondaires potentiels, en consultant immédiatement son médecin dès l'apparition d'effets indésirables indésirables.
Il faut rappeler que l'utilisation prolongée de produits topiques peut augmenter significativement le risque d'effets indésirables cliniquement significatifs, notamment suite à l'utilisation de bandages occlusifs, contre-indiqué dans le cas d'ELIDEL®.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
L'utilisation d'ELIDEL ® est généralement contre-indiquée pendant la grossesse et la période d'allaitement ultérieure, étant donné l'absence d'études capables de caractériser pleinement le profil d'innocuité du médicament pour la santé du fœtus et du nourrisson.
Interactions
Compte tenu de la faible absorption systémique du Pimécrolimus, il est possible de définir comme rare toute interaction médicamenteuse digne d'une note clinique, compte tenu également de l'absence d'études visant à une telle caractérisation.
Contre-indications ELIDEL ® Pimécrolimus
L'utilisation d'ELIDEL® est contre-indiquée chez les patients hypersensibles à la substance active ou à l'un de ses excipients et dans les différents cas définis dans les mises en garde.
Effets indésirables - Effets secondaires
L'utilisation d'ELIDEL®, surtout si elle est prolongée dans le temps, peut provoquer l'apparition d'effets indésirables locaux tels que folliculites, furoncles, dermatite infectieuse, brûlures, irritations et démangeaisons.
Heureusement, les divers effets secondaires dignes d'attention clinique sont plus rares.
Noter
ELIDEL® est un médicament soumis à prescription médicale obligatoire.
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