LOCOIDON ® est un médicament à base d'hydrocortisone 17-butyrate
GROUPE THÉRAPEUTIQUE : Corticoïdes topiques non associés
Indications LOCOIDON ® Hydrocortisone
LOCOIDON ® est indiqué dans le traitement des dermatoses inflammatoires, allergiques et eczémateuses.
Mécanisme d'action de LOCOIDON® Hydrocortisone
LOCOIDON ® est un médicament à base d'hydrocortisone 17-butyrate, un corticostéroïde synthétique non halogéné modérément actif, et aux propriétés pharmacocinétiques nettement plus intéressantes que ses prédécesseurs. En effet, appliqué sur la peau, il persiste dans la zone, se répartit entre les différentes couches cutanées, et n'atteint le derme qu'en faible quantité, ce qui est le siège possible d'une absorption systémique. Malgré les propriétés pharmacocinétiques avantageuses, le mécanisme d'action de l'hydrocortisone est le même que celui des autres principes corticostéroïdes, ce qui permet de :
- Inhiber la cascade d'événements moléculaires qui conduisent à la synthèse de cytokines inflammatoires et de médiateurs de l'inflammation ;
- Réduire le degré d'activation des éléments cellulaires présents dans le site ;
- Réduire le rappel des cellules de phlogose et des mastocytes, souvent responsables des symptômes classiques œdémateux et prurigineux qui sont observés dans ces lésions.
Tout cela se traduit par une nette amélioration de l'état clinique et de la qualité de vie du patient.
Études réalisées et efficacité clinique
HYDROCORTISONE ET LAIT MATERNEL : Pediatr Dermatol anti-inflammatoires topiques. 22 avril 2013. doi: 10.1111 / pde.12118. [Publication électronique avant impression]
Comparaison de l'effet du lait maternel et de l'hydrocortisone topique à 1 % sur l'érythème fessier.
Farahani LA, Ghobadzadeh M, Yousefi P.
Étude très intéressante qui évalue le potentiel anti-inflammatoire du lait maternel en le comparant à celui de l'hydrocortisone pour le traitement de la dermatite infantile et observant également une excellente efficacité thérapeutique.
HYDROCORTISONE IN THE TREATMENT OF ATOPIC DERMATITIS J Dermatolog Treat, 6 mai 2013. [Publication en ligne avant impression]
Comparaison de la crème sertaconazole 2% versus pommade hydrocortisone 1% dans le traitement de la dermatite atopique.
Saki N, Jowkar F, Alyaseen S.
Une étude expérimentale qui teste l'efficacité de différents corticostéroïdes à usage topique réaffirme l'excellente utilité et la relative sécurité de l'hydrocortisone dans le traitement de la dermatite atopique.
CHITOSAN AS HYDROCORTISONE CARRIER J Pharm Sci. 2013 mars ; 102 : 1063-75. Doi : 10.1002 / jps.23446. Epub 2013 janv. 9
Perspective antidermatitique de l'hydrocortisone en tant que nanocarriers de chitosane : une évaluation ex vivo et in vivo à l'aide d'un modèle de souris NC/Nga.
Hussain Z, Katas H, Amin MC, Kumulosasi E, Sahudin S.
Étude pharmacocinétique qui teste l'efficacité des particules à base de chitosane en tant que système porteur de l'hydrocortisone, démontrant leur excellente efficacité pour une libération transdermique prolongée et efficace.
Mode d'emploi et posologie
LOCOIDON® Crème à usage cutané, crème hydrophile, émulsion cutanée, solution cutanée et pommade à 0,1% d'hydrocortisone 17-butyrate. Le choix du format pharmaceutique, de la posologie et du schéma thérapeutique appartient au médecin après avoir soigneusement évalué l'état clinique du patient et la gravité de son tableau clinique. Généralement, il est suggéré d'appliquer la quantité appropriée de médicament sur la région cutanée touchée par la maladie pendant 2 à 4 fois par jour, en prenant soin de masser doucement la zone elle-même.
LOCOIDON® Hydrocortisone Avertissements
Le médecin doit informer adéquatement le patient sur les risques liés à la corticothérapie topique, notamment dans le cas des patients pédiatriques, et sur les règles d'hygiène et de santé à appliquer afin d'optimiser l'efficacité thérapeutique du traitement, en limitant les effets secondaires potentiels. Une prudence particulière doit être réservée au traitement chez les patients pédiatriques étant donné le risque accru d'inhibition de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien, provoquant une décompensation organique grave. Pour la même raison, le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
L'utilisation de corticoïdes, même à usage topique, est généralement contre-indiquée pendant la grossesse et pendant la période d'allaitement ultérieure, compte tenu des risques potentiels pour la santé du fœtus et du nourrisson liés à l'absorption systémique du produit.
Interactions
Il n'y a actuellement aucune interaction médicamenteuse connue digne d'être signalée cliniquement, même s'il convient de rappeler que la prise simultanée de médicaments inhibant le système cytochrome peut provoquer une augmentation des concentrations sanguines du corticostéroïde absorbé.
Contre-indications LOCOIDON ® Hydrocortisone
L'utilisation de LOCOIDON® est contre-indiquée chez les patients hypersensibles à la substance active ou à l'un de ses excipients, chez les patients présentant des infections virales, bactériennes et fongiques insuffisamment traitées.
Effets indésirables - Effets secondaires
L'utilisation de LOCOIDON®, surtout si elle est prolongée de manière prolongée, pourrait déterminer l'apparition de réactions locales telles que brûlures, irritations, démangeaisons, sécheresse cutanée, hypopigmentation et hypertrichose.Les effets secondaires cliniquement pertinents sont nettement plus rares, au point de nécessiter une suspension immédiate du traitement en cours.
Noter
LOCOIDON ® est un médicament d'ordonnance.
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